一次性使用胸腔穿刺包
江苏省 III类 无效注册证号: | 国械注准20153661205 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 苏州伟康医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 胸穿针规格12#、16# |
适用范围: | 适用于需要进行胸腔穿刺引流的患者。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20153661205 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 苏州伟康医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 胸穿针规格12#、16# |
适用范围: | 适用于需要进行胸腔穿刺引流的患者。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20153661205 |
注册人名称 | 苏州伟康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 苏州市高新区旺米街89号 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用胸腔穿刺包 |
型号、规格 | 胸穿针规格12#、16# |
结构及组成 | 一次性使用胸腔穿刺包由一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、胸穿针、试管、塑料镊、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉球、医用纱布片、塑料盘、塑料腰盘、洞巾、包布、创口贴、无菌敷贴组成。 |
适用范围 | 适用于需要进行胸腔穿刺引流的患者。 |
其他内容 | 合并申请延续注册与变更注册 |
备注 | 合并申请延续注册与变更注册 |
批准日期 | 2015-07-10 |
有效期至 | 2019-07-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “生产地址:苏州市高新区旺米街89号”变更为“生产地址:苏州市高新区旺米街89号,江苏省沭阳县温州路18号-10幢”。 |
主要组成成分 | 一次性使用胸腔穿刺包由一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、胸穿针、试管、塑料镊、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉球、医用纱布片、塑料盘、塑料腰盘、洞巾、包布、创口贴、无菌敷贴组成。 |
预期用途 | 适用于需要进行胸腔穿刺引流的患者。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |