青光眼引流器
无 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3222737号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 |
代理公司: | 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 |
规格型号: | T-FLUX NV |
适用范围: | 临床上用于开角型青光眼非穿透性手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3222737号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 |
代理公司: | 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 |
规格型号: | T-FLUX NV |
适用范围: | 临床上用于开角型青光眼非穿透性手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3222737号 |
注册人名称 | Carl Zeiss |
注册人住所 | Avenue Paul Langevin-BP5,17053 LA ROCHELLE Cedex 9- France |
生产地址 | Avenue Paul Langevin-BP5,17053 LA ROCHELLE Cedex 9- France |
代理人名称 | 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 青光眼引流器 |
型号、规格 | T-FLUX NV |
结构及组成 | 本产品由亲水性丙烯酸聚合物Poly-Megma制成。T型设计,臂长标称值4.00mm,高度标称值3.46mm,并有缝合孔可以缝合到巩膜上。一次性使用产品,高压蒸汽灭菌。 |
适用范围 | 临床上用于开角型青光眼非穿透性手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“IOLTECH S.A.”变更为“CARL ZEISS MEDITEC SAS”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3222737号"变更为"国食药监械(进)字2008第3222737号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2008-09-12 |
有效期至 | 2012-09-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRC 4502-2008《青光眼引流器》 |
变更日期 | 2008-12-17 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |