一次性使用冠状动脉造影注射器
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20193142070 |
分类目录: | 14-00-00 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193142070 |
分类目录: | 14-00-00 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193142070 |
注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 1600 West Merit Parkway South Jordan,Utah 84095 |
生产地址 | 1600 West Merit Parkway South Jordan,Utah 84095 |
代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 |
产品名称 | 一次性使用冠状动脉造影注射器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由注射筒(聚碳酸酯),芯杆(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),活塞(硅橡胶),固定鲁尔接头(聚碳酸酯)或旋转鲁尔接头(聚碳酸酯),锁紧环(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),0型环(硅橡胶)和固定体帽(聚乙烯)组成。γ射线灭菌,为一次性使用,配有不同类型的手柄和指环。 |
适用范围 | 本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3154737号 |
批准日期 | 2019-05-16 |
有效期至 | 2024-05-15 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |