造影导丝
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20193031842 |
分类目录: | 03-13-16 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193031842 |
分类目录: | 03-13-16 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193031842 |
注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 1600 West Merit Parkway, South Jordan, UT 84095 |
生产地址 | 1600 West Merit Parkway,South Jordan,Utah 84095,USA;Parkmore Business Park West Galway,Ireland. |
代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 |
产品名称 | 造影导丝 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期三年。 |
适用范围 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774099号 |
批准日期 | 2019-03-15 |
有效期至 | 2024-03-14 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期三年。 |
预期用途 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |