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产品详情

血管成型术用套件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20183662011
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 规格型号:MAP 111,MAP 112,MAP 113,MAP 114,MAP 150,MAP 151,MAP 152,MAP 153,MAP 154,MAP 220,MAP 221,MAP 222,MAP 300,MAP 301,MAP 302,MAP 350,MAP 351,MAP 352,MAP 400,MAP 403,MAP 450,MAP 453,MAP 500,MAP 501,MAP 550,MAP 600
适用范围: 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183662011
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Pkwy South Jordan, UT 84095
生产地址 1600 West Merit Pkway South Jordan, UT 84095;Parkmore Business Park West Galway, Ireland
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03‐04室
产品信息
产品名称 血管成型术用套件
型号、规格 规格型号:MAP 111,MAP 112,MAP 113,MAP 114,MAP 150,MAP 151,MAP 152,MAP 153,MAP 154,MAP 220,MAP 221,MAP 222,MAP 300,MAP 301,MAP 302,MAP 350,MAP 351,MAP 352,MAP 400,MAP 403,MAP 450,MAP 453,MAP 500,MAP 501,MAP 550,MAP 600
结构及组成 本产品包括止血阀、导引导丝插入工具和转矩器械。止血阀主要由聚碳酸酯、硅树脂、聚四氟乙烯、ABS等材料制成。导引导丝插入工具根据导引器材质不同分为不锈钢和树脂两类。转矩器械的材料为聚丙烯和聚碳酸酯。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期36个月。
适用范围 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-04-20
有效期至 2023-04-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 本产品包括止血阀、导引导丝插入工具和转矩器械。止血阀主要由聚碳酸酯、硅树脂、聚四氟乙烯、ABS等材料制成。导引导丝插入工具根据导引器材质不同分为不锈钢和树脂两类。转矩器械的材料为聚丙烯和聚碳酸酯。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期36个月。
预期用途 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。
产品储存条件及有效期 暂缺
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