导引导管
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153772398 |
| 分类目录： | 03-13-02 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于介入器械和诊断器械针对冠状动脉系统的血管内介入术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153772398 |
| 分类目录： | 03-13-02 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于介入器械和诊断器械针对冠状动脉系统的血管内介入术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153772398 |
| 注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 1600 West Merit Parkway,South Jordan,Utah 84095 |
| 生产地址 | 1111 South Velasco,Angleton TX 77515 |
| 代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 导引导管 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品由导管(内腔衬层：PTFE；金属编织网：不锈钢304V/316L；导管外层：Pebax7233)和导管座(ISO PLAST 2350热缩聚氨酯)组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品用于介入器械和诊断器械针对冠状动脉系统的血管内介入术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2015年12月9日同意更正生产地址内容，2015年7月31日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2015-07-31 |
| 有效期至 | 2020-07-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754