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产品详情

血管成型术用套件

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152660232
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: MAP 111,MAP 112,MAP 113,MAP 114,MAP 150,MAP 151,MAP 152,MAP 153,MAP 154,MAP 220,MAP 221,MAP 222,MAP 300,MAP 301,MAP 302,MAP 350,MAP 351,MAP 352,MAP 400,MAP403,MAP 450,MAP 453,MAP 500,MAP 501,MAP 550,MAP 600
适用范围: 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152660232
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Pkwy South Jordan,UT 84095
生产地址 1600 West Merit Pkway South Jordan, UT 84095;Parkmore Business Park West Galway, Ireland
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品信息
产品名称 血管成型术用套件
型号、规格 MAP 111,MAP 112,MAP 113,MAP 114,MAP 150,MAP 151,MAP 152,MAP 153,MAP 154,MAP 220,MAP 221,MAP 222,MAP 300,MAP 301,MAP 302,MAP 350,MAP 351,MAP 352,MAP 400,MAP403,MAP 450,MAP 453,MAP 500,MAP 501,MAP 550,MAP 600
结构及组成 本产品包括止血阀、导引导丝插入工具和转矩器械。止血阀主要由聚碳酸酯、硅树脂、聚四氟乙烯、ABS等材料制成。导引导丝插入工具根据导引器材质不同分为不锈钢和树脂两类。转矩器械的材料为聚丙烯和聚碳酸酯。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-23
有效期至 2020-01-22
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2018-03-30 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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