止血压迫器
未知 II类 无效| 注册证号： | 国械注进20152662596 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | FCD100、FCD200 |
| 适用范围： | 止血压迫器适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20152662596 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | FCD100、FCD200 |
| 适用范围： | 止血压迫器适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20152662596 |
| 注册人名称 | / |
| 注册人住所 | / |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 |
产品信息
| 产品名称 | 止血压迫器 |
| 型号、规格 | FCD100、FCD200 |
| 结构及组成 | 止血压迫器由基座(陶氏DOW聚碳酸酯)、底部(陶氏DOW聚碳酸酯)、旋钮(丙烯酸树脂)、维可牢带(尼龙)、热缩管(聚酯纤维)组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围 | 止血压迫器适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-08-25 |
| 有效期至 | 2019-08-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 止血压迫器由基座(陶氏DOW聚碳酸酯)、底部(陶氏DOW聚碳酸酯)、旋钮(丙烯酸树脂)、维可牢带(尼龙)、热缩管(聚酯纤维)组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
| 预期用途 | 止血压迫器适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754