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产品详情

血管内造影导管

III类 无效
注册证号: 国械注进20153772296
分类目录: 03-13-01
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: "4RPS110,4RPS125,4RPL110,4RPL125,5RPS110,5RPS125,5RPL110,5RPL125,6RPS110,6RPS125,6RPL110,6RPL125,4RPS110-NB,4RPS125-NB,4RPL110-NB,4RPL125-NB,5RPS110-NB,5RPS125-NB,5RPL110-NB,5RPL125-NB,6RPS110-NB,6RPS125-NB,6RPL110-NB,6RPL125-NB"
适用范围: 血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至心室中指定位置。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153772296
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
生产地址 暂缺
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品信息
产品名称 血管内造影导管
型号、规格 "4RPS110,4RPS125,4RPL110,4RPL125,5RPS110,5RPS125,5RPL110,5RPL125,6RPS110,6RPS125,6RPL110,6RPL125,4RPS110-NB,4RPS125-NB,4RPL110-NB,4RPL125-NB,5RPS110-NB,5RPS125-NB,5RPL110-NB,5RPL125-NB,6RPS110-NB,6RPS125-NB,6RPL110-NB,6RPL125-NB"
结构及组成 带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Pebax), 导管尖端(Pebax),应力绶冲套管(Pebax), 编织层(304V不锈钢)和猪尾(尼龙)制成;不带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Nylon), 导管尖端(Pebax(4F和5F);Pebax和尼龙(6F)),应力绶冲套管(Pebax)和猪尾(尼龙)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围 血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至心室中指定位置。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-20
有效期至 2019-07-19
附件 《血管内造影导管》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。
产品其他信息
主要组成成分 带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Pebax), 导管尖端(Pebax),应力绶冲套管(Pebax), 编织层(304V不锈钢)和猪尾(尼龙)制成;不带编织层血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Nylon), 导管尖端(Pebax(4F和5F);Pebax和尼龙(6F)),应力绶冲套管(Pebax)和猪尾(尼龙)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
预期用途 血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至心室中指定位置。
产品储存条件及有效期 暂缺
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