配导丝用气管支气管支架和输送系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2014第3462874号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见技术审评报告附页 |
适用范围: | 该产品用于治疗气管支气管恶性肿瘤引起的狭窄。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2014第3462874号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见技术审评报告附页 |
适用范围: | 该产品用于治疗气管支气管恶性肿瘤引起的狭窄。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3462874号 |
注册人名称 | 麦瑞通医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 |
生产地址 | 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 |
代理人名称 | 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区光华路5号院1号楼6层602室 |
产品名称 | 配导丝用气管支气管支架和输送系统 |
型号、规格 | 见技术审评报告附页 |
结构及组成 | 该产品由覆膜支架和输送系统组成。支架由镍钛诺合金激光切割制成,覆有聚氨酯膜;覆膜支架内腔涂有聚乙烯吡咯烷酮涂层,近端带有一根缝线。非灭菌提供,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品用于治疗气管支气管恶性肿瘤引起的狭窄。 |
其他内容 | 无 |
备注 | 无 |
批准日期 | 2014-06-18 |
有效期至 | 2018-06-17 |
附件 | 《气管支气管支架和输送系统》 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。 |
主要组成成分 | 该产品由覆膜支架和输送系统组成。支架由镍钛诺合金激光切割制成,覆有聚氨酯膜;覆膜支架内腔涂有聚乙烯吡咯烷酮涂层,近端带有一根缝线。非灭菌提供,一次性使用。 |
预期用途 | 该产品用于治疗气管支气管恶性肿瘤引起的狭窄。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |