肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173401470 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173401470 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173401470 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成 | CA125校准品（A-F）、CA125试剂铕标记物（冻干品）、浓缩洗液25×、增强液、CA125分析缓冲液、CA125反应板、封片（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-11-02 |
| 有效期至 | 2022-11-01 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | CA125校准品（A-F）、CA125试剂铕标记物（冻干品）、浓缩洗液25×、增强液、CA125分析缓冲液、CA125反应板、封片（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒2～8℃保存，有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754