甲胎蛋白/人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
广东省 II类 有效| 注册证号： | 粤械注准20172401123 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤械注准20172401123 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤械注准20172401123 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号； 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼。 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 甲胎蛋白/人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 96人份盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 粤食药监械(准)字2014第2400102号 |
| 批准日期 | 2017-06-27 |
| 有效期至 | 2022-06-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 由1瓶AFPfree β-hCG试剂铕标记物(冻干品)、1瓶AFPfree β-hCG试剂钐标记物(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×，40mL)、1瓶增强液( 30mL )、1瓶AFPfree β-hCG分析缓冲液(30mL)、1块AFPfree β-hCG反应板(96孔块)、3片封片和1份说明书组成。 |
| 预期用途 | 本产品适用于定量测定孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(free β-hCG)的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，试剂盒有效期为12个月；开瓶复溶后，试剂盒有效期为2周(14天)；正常的运输条件下，72小时的运输时间不影响本试剂盒的性能。 |
湘公网安备43010202001754