人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
广东省 II类 有效| 注册证号： | 粤械注准20172400422 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤械注准20172400422 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤械注准20172400422 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号； 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼。 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 96人份盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证号：粤食药监械(准)字2013第2401326号 |
| 批准日期 | 2017-03-20 |
| 有效期至 | 2022-03-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品)：浓度分别为A:0 ngmL，B:3ngmL，C:10 ngmL，D:30 ngmL，E: 100 ngmL，F:200ngmL；人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品)：浓缩洗液(25 ×)，主要成分为Tris-HCl、NaClTween-20等；增强液，主要成分为β-NTA、TOPO等；分析缓冲液，主要成分为Tris-HCl、NaCl，BSA等；包被反应板，包被有抗free β-hCG的单克隆抗体；封片。 |
| 预期用途 | 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free β-hCG)含量的定量测定。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃，12个月。开瓶有效期为4周。 |
湘公网安备43010202001754