乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173400438 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96人份/盒。 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173400438 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96人份/盒。 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173400438 |
注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号; 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
型号、规格 | 96人份/盒。 |
结构及组成 | 抗-HBc阴性对照1、抗-HBc阴性对照2、抗-HBc阳性对照1、抗-HBc阳性对照2、抗-HBc阳性对照3、抗-HBc阳性对照4、抗-HBc试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、抗-HBc分析缓冲液、反应板、封片。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-15 |
有效期至 | 2022-03-14 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 抗-HBc阴性对照1、抗-HBc阴性对照2、抗-HBc阳性对照1、抗-HBc阳性对照2、抗-HBc阳性对照3、抗-HBc阳性对照4、抗-HBc试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、抗-HBc分析缓冲液、反应板、封片。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。 |
产品储存条件及有效期 | 保存于2~8℃,有效期12个月。 |