丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173400172 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96人份/盒。 |
| 适用范围： | 该试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173400172 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96人份/盒。 |
| 适用范围： | 该试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173400172 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号； 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼。 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒。 |
| 结构及组成 | HCV阴性对照品、HCV阳性对照品、HCV试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、HCV分析缓冲液、HCV反应板。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-23 |
| 有效期至 | 2022-01-22 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | HCV阴性对照品、HCV阳性对照品、HCV试剂铕标记物、浓缩洗液25×、增强液、HCV分析缓冲液、HCV反应板。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于2～8℃，有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754