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产品详情

17α-羟孕酮定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153401261
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 480人份/盒
适用范围: 适用于定量测定新生儿血片中17α-羟孕酮(17α-hydoxy progesterone, 17α-OHP)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153401261
注册人名称 广州市达瑞生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号;广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 17α-羟孕酮定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
型号、规格 480人份/盒
结构及组成 17α-羟孕酮(17α-OHP)校准品、17α-羟孕酮(17α-OHP)铕标记物、17α-羟孕酮(17α-OHP)一抗、17α-羟孕酮(17α-OHP)质控品、浓缩洗液(25×)、增强液、17α-羟孕酮(17α-OHP)分析缓冲液、反应板、封片。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围 适用于定量测定新生儿血片中17α-羟孕酮(17α-hydoxy progesterone, 17α-OHP)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-15
有效期至 2020-07-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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