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产品详情

人游离雌三醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152400609
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒、48人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152400609
注册人名称 广州市达瑞生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号;广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人游离雌三醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
型号、规格 96人份/盒、48人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-06
有效期至 2020-07-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 1.游离雌三醇参考标准品:共六瓶,冻干品。A 0nmol/L;B 1.0 nmol/L;C4.0nmol/L;D 12.0 nmol/L;E 40.0 nmol/L;F120.0nmol/L2.游离雌三醇试剂铕标记物:一瓶,冻干品,用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25x):一瓶,50ml,使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液:一瓶,50ml。5.分析缓冲液:一瓶,50ml。6.包被反应板:一块,96孔或48孔。7.封片:3片(封板用)。8.说明书:一份。
预期用途 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。
产品储存条件及有效期 保存于2-8℃;有效期12个月。
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