页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

前白蛋白定量检测试剂盒(免疫比浊法)

天津市 II类 无效
注册证号: 津食药监械(准)字2013第2400083号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津泰德合众生物科技发展有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×30ml、 R2:1×10ml;R1:2×75ml、 R2:2×25ml;R1:2×60ml、 R2:2×20ml;R1:3×30ml、 R2:3×10ml;R1:3×60ml、 R2:3×20ml;R1:4×60ml、 R2:4×20ml。
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 津食药监械(准)字2013第2400083号
注册人名称 天津泰德合众生物科技发展有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 天津新技术产业园区华苑产业区(环外)海泰华科一路1号D座5层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白定量检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:1×30ml、 R2:1×10ml;R1:2×75ml、 R2:2×25ml;R1:2×60ml、 R2:2×20ml;R1:3×30ml、 R2:3×10ml;R1:3×60ml、 R2:3×20ml;R1:4×60ml、 R2:4×20ml。
结构及组成 R1:Tris 缓冲液 pH6.0PEG-6000 pH8.0Tween-20 pH8.0防腐剂(叠氮钠)R2:PEG-6000 pH8.0羊抗人前白蛋白血清防腐剂不同批次试剂盒R1、R2不得混用。
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-11
有效期至 2017-10-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/津1810-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754