支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)
广东省 II类 无效注册证号: | 粤食药监械(准)字2008第2400275号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 粤食药监械(准)字2008第2400275号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2008第2400275号 |
注册人名称 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
注册人住所 | 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号 |
生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法) |
型号、规格 | 20人份/盒 |
结构及组成 | 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为:马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL;稀释液的主要成份为:CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g;检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期:试剂盒的有效期为1年;开瓶后,保质期为3天。 |
适用范围 | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-08-12 |
有效期至 | 2012-08-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤0394-2008《支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |