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产品详情

植入式心脏复律除颤器(商品名:Epic)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3211247号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
代理公司: 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
规格型号: Epic DR V-233、 Epic+ DR V-236、Epic+ DR V-239、 Epic+ VR V-196、 Epic + HF V-350、 Epic HF V-339、Epic II V-355、 Epic II V-255、 Epic II V-158、 Epic II+ V-357、 Epic II+ V-356、 Epic II+ V-258。
适用范围: 可提供抗室性心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3211247号
注册人名称 圣犹达医疗用品有限公司
注册人住所 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A
生产地址 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A ; Veddestavagen 19, SE-175 84 Jarfalla, Sweden
代理人名称 圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏复律除颤器(商品名:Epic)
型号、规格 Epic DR V-233、 Epic+ DR V-236、Epic+ DR V-239、 Epic+ VR V-196、 Epic + HF V-350、 Epic HF V-339、Epic II V-355、 Epic II V-255、 Epic II V-158、 Epic II+ V-357、 Epic II+ V-356、 Epic II+ V-258。
结构及组成 产品由电池、内部电路、外壳、连接器构成。外壳材料为钛,间隔材料为硅树脂,顶盖材料为Tecothanet,IS-1和DF-1连接器,除颤能量34J 。产品不包括除颤电极。
适用范围 可提供抗室性心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-05-22
有效期至 2012-05-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1632-2008《植入式心脏复律除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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