产品名称 |
一次性使用骨髓穿刺包 |
型号、规格 |
型号:BMT-A、BMT-B、BMT-C、BMT-A/B;穿刺针规格:0.7、0.9、1.2、1.4、1.6、1.8、2.1、2.4、2.7、3.0、3.4、3.8、4.2mm |
结构及组成 |
本产品由基本配置器械和选用配置器械组成。根据型号不同,基本配置如下:抽吸式骨髓包(BMT-A):抽吸式骨髓针(BMN-A)、取样管;活检式骨髓包(BMT-B):活检式骨髓针(BMN-B)、接柱;小儿用骨髓包(BMT-C):小儿用骨髓针(BMN-C)、取样管;抽吸和活检式骨髓包(BMT-A/B):抽吸式骨髓针(BMN-A)、活检式活检针(BMN-B)、取样管、接柱。选用配置器械包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、医用敷料贴、消毒液刷、一次性使 |
适用范围 |
一次性使用骨髓穿刺包用于对人体胸骨或髂骨等部位进行穿刺,抽取骨髓液或进行骨髓活检、注射药物及小儿胫骨部位进行穿刺,抽取骨髓液。 |
其他内容 |
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备注 |
原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3661073号 |
批准日期 |
2016-09-06 |
有效期至 |
2021-09-05 |
附件 |
产品技术要求 |
产品标准 |
暂缺 |
变更日期 |
0000-00-00 |
邮编 |
暂缺 |
审批部门 |
国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 |
“注册人住所:上海市黄浦区篾竹路132号”变更为“注册人住所:上海市篾竹路132号内”。 |