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产品详情

眼科治疗系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173235001
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 博士伦(上海)贸易有限公司
代理公司: 博士伦(上海)贸易有限公司
规格型号: 主机型号BL1433,附件型号见《产品技术要求》1.1和附录C
适用范围: 用于白内障乳化和吸除手术,以及前节和后节玻璃体切除术。该系统设计用于眼前节和眼后节手术。能够进行超声乳化(同轴或双手)、灌注/抽吸、双极电凝、玻璃体切除术、硅油注吸和气液交换手术。注:同轴超声乳化是同一个超乳手柄中融合灌注与抽吸,双手超乳是灌注与抽吸分开进行。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173235001
注册人名称 博士伦有限公司
注册人住所 1400 North Goodman Street, Rochester, New York 14609, USA
生产地址 3365 Tree Court Industrial Boulevard. St. Louis, MO 63122, USA
代理人名称 博士伦(上海)贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
产品信息
产品名称 眼科治疗系统
型号、规格 主机型号BL1433,附件型号见《产品技术要求》1.1和附录C
结构及组成 产品由主机、超声附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、照明附件、套包附件和注压附件组成。具体描述见《产品技术要求》1.1和附录C。
适用范围 用于白内障乳化和吸除手术,以及前节和后节玻璃体切除术。该系统设计用于眼前节和眼后节手术。能够进行超声乳化(同轴或双手)、灌注/抽吸、双极电凝、玻璃体切除术、硅油注吸和气液交换手术。注:同轴超声乳化是同一个超乳手柄中融合灌注与抽吸,双手超乳是灌注与抽吸分开进行。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3240299号
批准日期 2017-01-11
有效期至 2022-01-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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