金属髓内针
江苏省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3461362号 |
| 分类目录： | 13-01-04 |
| 注册公司： | 苏州吉美瑞医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于人体四肢骨折时髓腔内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第3461362号 |
| 分类目录： | 13-01-04 |
| 注册公司： | 苏州吉美瑞医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于人体四肢骨折时髓腔内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3461362号 |
| 注册人名称 | 苏州吉美瑞医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26) |
| 生产地址 | 张家港市锦丰镇金鹿路、张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26) |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 金属髓内针 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢及00Cr18Ni15Mo3N不锈钢。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 用于人体四肢骨折时髓腔内固定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产企业名称由“张家港市锦洲医械制造有限公司”变更为“苏州吉美瑞医疗器械有限公司”注册证由"国食药监械(准)字2008第3461362号"变更为"国食药监械(准)字2008第3461362号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-12-04 |
| 有效期至 | 2012-12-04 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1312-2008《金属髓内针》 |
| 变更日期 | 2009-03-03 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754