脊柱内固定系统
北京市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20153131914 |
| 分类目录： | 13-00-00 |
| 注册公司： | 北京贝思达生物技术有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于脊柱后路内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20153131914 |
| 分类目录： | 13-00-00 |
| 注册公司： | 北京贝思达生物技术有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于脊柱后路内固定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20153131914 |
| 注册人名称 | 北京贝思达生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区万泉庄万柳怡水园4号楼1501室 |
| 生产地址 | 天津市北辰区杨北公路西北辰-8-3(西堤头镇政府旁) |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱内固定系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由椎弓根螺钉、调节杠、连接杆或角度调节连杆、钩、连接块、螺母组成，分SJJGD和TJJGD两种型号。SJJGD型号中所有组件采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成。TJJGD型号中调节杠、角度调节连杆、连接杆、螺母采用符合GB/T13810标准规定的TA2G纯钛材料制成。椎弓根螺钉、连接块、钩采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。纯钛及钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱后路内固定。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国械注准20153461914 |
| 批准日期 | 2019-03-04 |
| 有效期至 | 2024-03-03 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754