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产品详情

C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

河北省 II类 无效
注册证号: 冀食药监械(准)字2014第2400272号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 廊坊恒益生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1) R1:1×40ml R2: 1×10ml2) R1:3×40ml R2: 2×15ml3) R1:1×56ml R2: 1×14ml4) R1:3×56ml R2: 3×14ml5) R1:1×80ml R2: 1×20ml6) R1:2×80ml R2: 2×20ml7) R1:2×60ml R2: 2×20ml8) R1:4×60ml R2: 2×40ml9) R1:2×40ml R2: 1×16ml10)R1:4×40ml R2: 2×16ml11)R1:2×40ml R2: 1×40ml12
适用范围: 定量测定血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 冀食药监械(准)字2014第2400272号
注册人名称 廊坊恒益生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 1) R1:1×40ml R2: 1×10ml2) R1:3×40ml R2: 2×15ml3) R1:1×56ml R2: 1×14ml4) R1:3×56ml R2: 3×14ml5) R1:1×80ml R2: 1×20ml6) R1:2×80ml R2: 2×20ml7) R1:2×60ml R2: 2×20ml8) R1:4×60ml R2: 2×40ml9) R1:2×40ml R2: 1×16ml10)R1:4×40ml R2: 2×16ml11)R1:2×40ml R2: 1×40ml12
结构及组成 R1:氯化铵缓冲液,0.2mol/L。R2:抗人CRP抗体胶乳颗粒,≥50mg/L。主要技术指标:试剂空白吸光度:不大于0.5。准确度:相对偏差(B)不大于15%。线性范围:在[2,220]mg/L区间内,线性回归的相关系数应不低于0.990;在[2,10)mg/L的区间内,绝对偏差不大于±1.5mg/L;在[10,220]mg/L的区间内,相对偏差不大于15%。精密度:重复性:变异系数(CV)不大于10%;批间差:相对极差(R)不大于10%。分析灵敏度:样本浓度为10mg/L时,反应物的吸光度差值不小于
适用范围 定量测定血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2200-01-01
有效期至 2019-09-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/冀0182-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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