页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20172400292
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 河南美凯生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份盒、50人份盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20172400292
注册人名称 河南美凯生物科技有限公司
注册人住所 漯河市沙澧产业集聚区湘江西路与经五路交叉口
生产地址 漯河市沙澧产业集聚区湘江西路与经五路交叉口
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)
型号、规格 20人份盒、50人份盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒由唾液酸酶检测液(成分是唾液酸酶特异性显色底物)、过氧化氢检测液(成分是过氧化氢特异性显色液)、白细胞酯酶检测液(成分是白细胞特异性底物缓冲液)、反应板(包被有酶及特异性显色底物)、样本抽提液(成分是氯化钠)组成。
预期用途 用于定性检测pH值、唾液酸酶、阴道过氧化氢及白细胞酯酶。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃条件下干燥保存,避免重压、避热,有效期为12个月
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754