疝气补片(商品名:DynaMesh)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3461542号 |
分类目录: | 13-09-04 |
注册公司: | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
代理公司: | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于人造肛门成形术后,腹壁中疝和筋膜缺损的修补,以加强相连组织结构并防止肠脱垂。腹腔镜检查和开放性的外科手术中均可应用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3461542号 |
分类目录: | 13-09-04 |
注册公司: | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
代理公司: | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于人造肛门成形术后,腹壁中疝和筋膜缺损的修补,以加强相连组织结构并防止肠脱垂。腹腔镜检查和开放性的外科手术中均可应用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3461542号 |
注册人名称 | FEG Textiltechnik Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH |
注册人住所 | Juelicher Strasse 338a, D-52070 Aachen, Germany |
生产地址 | Juelicher Strasse 338a, D-52070 Aachen, Germany |
代理人名称 | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 疝气补片(商品名:DynaMesh) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品是由聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚丙烯(PP)单丝纤维编织而成的网状补片。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品适用于人造肛门成形术后,腹壁中疝和筋膜缺损的修补,以加强相连组织结构并防止肠脱垂。腹腔镜检查和开放性的外科手术中均可应用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-05-04 |
有效期至 | 2015-05-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GER 1198-2011《疝气补片(商品名:DynaMesh)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |