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产品详情

下腔静脉滤器(商品名:巴德)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3770611号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处
代理公司: 美国巴德国际有限公司北京代表处
规格型号: 2120F,2220J,2320A
适用范围: 通过将下腔静脉滤器(Simon NitinolFilter)置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。具体的适用情况如下:发生肺部血栓栓塞,而患者对搞凝血剂产生排斥反应。治疗血栓栓塞症时,抗凝血剂疗法失败。发生严重的肺部栓塞需要进行紧急治疗,此时传统方法收效有限。发生慢性的继发性肺部栓塞,抗凝血剂疗法失败,或者患者对抗凝血剂产生排斥反应。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3770611号
注册人名称 巴德股份有限公司
注册人住所 1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281
生产地址 1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281
代理人名称 美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 下腔静脉滤器(商品名:巴德)
型号、规格 2120F,2220J,2320A
结构及组成 该产品由滤器及放置系统组成。放置系统由输送导管、扩张器、Y型接头、推进导丝组成。滤器由镍钛合金制成,放置系统中输送导管由聚氨脂塑料和聚四氟乙烯制成,扩张器由聚氨酯塑料和聚酯制成,Y型接头由丙烯氰丁二烯苯乙烯塑料和硅橡胶制成,推进导丝由镍钛合金制成。一次性使用。环氧乙烷灭菌。
适用范围 通过将下腔静脉滤器(Simon NitinolFilter)置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。具体的适用情况如下:发生肺部血栓栓塞,而患者对搞凝血剂产生排斥反应。治疗血栓栓塞症时,抗凝血剂疗法失败。发生严重的肺部栓塞需要进行紧急治疗,此时传统方法收效有限。发生慢性的继发性肺部栓塞,抗凝血剂疗法失败,或者患者对抗凝血剂产生排斥反应。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3770611号"变更为"国食药监械(进)字2008第3770611号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-04-01
有效期至 2012-04-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0425-2002《下腔静脉滤器》
变更日期 2009-08-17
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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