腹腔境疝修补补片(商品名:巴德)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2007第3461691号 |
分类目录: | 13-09-04 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 0112900、0112910 |
适用范围: | 该产品用于腹腔镜下疝的修补和腹壁重建。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2007第3461691号 |
分类目录: | 13-09-04 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 0112900、0112910 |
适用范围: | 该产品用于腹腔镜下疝的修补和腹壁重建。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3461691号 |
注册人名称 | 达沃股份有限公司(巴德子公司) |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 100 Sockanossett Crossroad Cranston, Rhode Island 02920 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 腹腔境疝修补补片(商品名:巴德) |
型号、规格 | 0112900、0112910 |
结构及组成 | 巴德腹腔镜疝修补补片由单丝聚丙烯纤维编织而成。环氧乙烷灭菌。 |
适用范围 | 该产品用于腹腔镜下疝的修补和腹壁重建。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第3461691号"变更为"国食药监械(进)字2007第3461691号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2007-09-28 |
有效期至 | 2011-09-28 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0075-2007《巴德腹腔境疝修补补片》 |
变更日期 | 2009-06-15 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |