产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3460596号 |
| 分类目录： | 13-09-04 |
| 注册公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 代理公司： | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | 0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810、0123460、0123680、0123790、0123810、0123113、0123114 |
| 适用范围： | 该产品用于加强软组织缺陷：疝修补及修复胸壁缺陷。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3460596号 |
| 注册人名称 | 达沃股份有限公司(巴德子公司) |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 100 Sockanossett Crossroad Cranston, Rhode Island 02920 |
| 代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 切口疝补片(商品名：巴德) |
| 型号、规格 | 0113112、0113114、0113240、0113360、0113480、0113680、0113810、0123460、0123680、0123790、0123810、0123113、0123114 |
| 结构及组成 | 巴德切口疝补片带有ePTFE层,由两层呈编织状的聚丙烯网织片组成， ePTFE层缝合于聚丙烯层上。环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围 | 该产品用于加强软组织缺陷：疝修补及修复胸壁缺陷。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2007第3460596号"变更为"国食药监械(进)字2007第3460596号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-04-06 |
| 有效期至 | 2011-04-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2259-2006《巴德切口疝补片》 |
| 变更日期 | 2009-06-15 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754