活检针
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3151849号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织或各种软组织瘤中获得活检组织,不可用于骨组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3151849号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织或各种软组织瘤中获得活检组织,不可用于骨组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3151849号 |
注册人名称 | 巴德外周血管股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 1625 West 3RD ST. TEMPE, AZ 85281 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 活检针 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 活检针由不锈钢穿刺针和不锈钢同心套管组成,套管上有厘米刻度。 |
适用范围 | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织或各种软组织瘤中获得活检组织,不可用于骨组织。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3151849号"变更为"国食药监械(进)字2005第3151849号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-07-12 |
有效期至 | 2009-07-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0989-2005《活检针》 |
变更日期 | 2009-06-15 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |