经外周插管的中心静脉导管
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3660934号 |
分类目录: | 03-13-03 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于建立可靠的血管通路用以静脉给药。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3660934号 |
分类目录: | 03-13-03 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于建立可靠的血管通路用以静脉给药。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3660934号 |
注册人名称 | Bard Access Systems, Inc. |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 5425 West Amelia Earhart Drive,Salt Lake City,UT 84116 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 经外周插管的中心静脉导管 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 经外周插管的中心静脉导管由硅胶制成,部分型号带有穿刺针(不锈钢)、导引套管(聚胺酯)和肝素帽(聚胺酯)。一次性使用。 |
适用范围 | 该产品用于建立可靠的血管通路用以静脉给药。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3660934号"变更为"国食药监械(进)字2005第3660934号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-04-13 |
有效期至 | 2009-04-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0119-2005《经外周插管的中心静脉导管》 |
变更日期 | 2009-06-25 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |