经皮穿刺套件
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3770014号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | NPAS 30,NPAS 45 |
适用范围: | 该产品于用于在介入放射手术过程中引导导丝的置入操作。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3770014号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | NPAS 30,NPAS 45 |
适用范围: | 该产品于用于在介入放射手术过程中引导导丝的置入操作。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3770014号 |
注册人名称 | 巴德外周血管股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 1625 West 3rd Street,Tempe, Arizona 85281 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 经皮穿刺套件 |
型号、规格 | NPAS 30,NPAS 45 |
结构及组成 | 经皮穿刺套件包括扩张器(聚氨脂塑料,聚酯),导丝(不锈钢),导管鞘(聚氨脂塑料,聚酯),穿刺针(不锈钢)。该产品为一次性用品,不能在血管内使用。 |
适用范围 | 该产品于用于在介入放射手术过程中引导导丝的置入操作。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3770014号"变更为"国食药监械(进)字2005第3770014号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-01-05 |
有效期至 | 2009-01-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3463-77《经皮穿刺套件》 |
变更日期 | 2009-06-15 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |