植入式输液港(商品名:巴德植入式输液港)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3150103号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗,注入药物、液体、血液制品等。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3150103号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗,注入药物、液体、血液制品等。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3150103号 |
注册人名称 | Bard Access Systems, Inc. |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 植入式输液港(商品名:巴德植入式输液港) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由导管(白色硅胶)、输液港体(聚缩醛树脂)、注射座(硅胶)、导管锁(聚碳酸酯)、输液针(不锈钢)等组件组成,部分型号带有导丝(不锈钢)、血管鞘(PTFE)、穿刺针(不锈钢)等组件。一次性使用。 |
适用范围 | 本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗,注入药物、液体、血液制品等。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2004第3150103号"变更为"国食药监械(进)字2004第3150103号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-01-21 |
有效期至 | 2008-01-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0625《植入式输液港》 |
变更日期 | 2009-06-25 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |