巴德MAXCORE一次性活检装置
未知 III类 无效注册证号: | 国药管械(进)字2003第3150535号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页s |
适用范围: | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织获各种软组织瘤中获得活检组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国药管械(进)字2003第3150535号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理公司: | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页s |
适用范围: | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织获各种软组织瘤中获得活检组织。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3150535号 |
注册人名称 | 巴德股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 8195 Industrial Boulevard, Convington, Georia 30014 |
代理人名称 | 美国巴德国际有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 巴德MAXCORE一次性活检装置 |
型号、规格 | 见附页s |
结构及组成 | 该装置由手柄级活检针组成,手柄由树脂和热塑性弹性体构成,活检针由不锈钢穿刺针和不锈钢同心套管组成。穿刺针的强度≥70g,活检针和手柄间的拉伸力≥110N。 |
适用范围 | 本产品用于从肝、肾、前列腺、乳房、脾、淋巴结等软组织获各种软组织瘤中获得活检组织。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2003-04-10 |
有效期至 | 2007-04-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0430-2002《一次性活检装置》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |