游离甲状腺素试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400607号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 104526型:标记试剂5.0ml×6,固相试剂22.5ml×6;104527型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1 |
适用范围: | 与ACS:180系统使用,适用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400607号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 104526型:标记试剂5.0ml×6,固相试剂22.5ml×6;104527型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1 |
适用范围: | 与ACS:180系统使用,适用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400607号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 游离甲状腺素试剂盒 |
型号、规格 | 104526型:标记试剂5.0ml×6,固相试剂22.5ml×6;104527型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1 |
结构及组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分为吖啶酯标记的T4(~0.2μg/ml)、叠氮化钠(<0.1%)、蛋白质稳定剂和EDTA;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的多克隆兔T4抗抗体(~3.8μg/ml)、叠氮化钠(<0.1%)、蛋白质稳定剂和EDTA。 |
适用范围 | 与ACS:180系统使用,适用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”,注册证由“国食药监械(进)字2004第3400607号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400607号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-04-30 |
有效期至 | 2008-04-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA0941 《ACS:180全自动化学发光免疫分析仪用试剂盒-甲状腺功能测试类试剂盒》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |