ADVIA1650总蛋白试剂盒Ⅱ
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400412号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | R1:4X68ml, R2:4X68ml |
适用范围: | 用于人体血清、血浆中总蛋白的测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400412号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | R1:4X68ml, R2:4X68ml |
适用范围: | 用于人体血清、血浆中总蛋白的测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400412号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | ADVIA1650总蛋白试剂盒Ⅱ |
型号、规格 | R1:4X68ml, R2:4X68ml |
结构及组成 | 本试剂盒由Rl和R2组成。Rl:氢氧化钠:400mmol/L;酒石酸钠钾:64mmol/L;R2:氢氧化钠:400mmol/L;酒石酸钠钾:64mmol/L;碘化钠:30mmol/L;硫酸铜:12mmol/L |
适用范围 | 用于人体血清、血浆中总蛋白的测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400412号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400412号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-03-19 |
有效期至 | 2008-03-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA2155 《ADVIA 1650总蛋白试剂盒》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |