促甲状腺素试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400279号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 110732 110734 |
适用范围: | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中TSH的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400279号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 110732 110734 |
适用范围: | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中TSH的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400279号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 促甲状腺素试剂盒 |
型号、规格 | 110732 110734 |
结构及组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于带有防腐剂和叠氮化钠EDTA和ANS的磷酸眼缓冲盐水中的带吖啶酯标记的鼠单克隆TSH抗抗体。固相试剂存在于带有叠氮化钠、蛋白质稳定剂和防腐剂的磷酸眼缓冲盐水中的与顺磁粒子共价结合的TSH抗抗体。 |
适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中TSH的浓度进行测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400279号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400279号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-03-05 |
有效期至 | 2008-03-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA1106《促甲状腺素试剂盒》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |