游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400286号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 110737 110738 |
适用范围: | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400286号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | 110737 110738 |
适用范围: | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400286号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
型号、规格 | 110737 110738 |
结构及组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于有EDTA,蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠缓冲剂中带吖啶酯标记的T4。固相试剂存在于有EDTA,蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠(二乙基丙二酰脲钠)缓冲剂中与顺磁粒子共价结合的多克隆兔T4抗体。 |
适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400286号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400286号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-03-05 |
有效期至 | 2008-03-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA1105《游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |