Rapidchem744电解质分析仪用随机试剂盒-K+/Na+/Cl-试剂盒
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400155号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | Rapidchem 744 |
适用范围: | 该产品专用于拜耳公司生产的Rapidchem744分析仪,用于血液及稀释尿液中钾、钠、氯离子的定量测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400155号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | Rapidchem 744 |
适用范围: | 该产品专用于拜耳公司生产的Rapidchem744分析仪,用于血液及稀释尿液中钾、钠、氯离子的定量测定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400155号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 63 North Street, Medfield, MA 02052-1688 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | Rapidchem744电解质分析仪用随机试剂盒-K+/Na+/Cl-试剂盒 |
型号、规格 | Rapidchem 744 |
结构及组成 | 该产品主要由标准液和辅助试剂组成。标准液A成分:Na+:140.0mmol/L;K+:4.00mmol/L;Cl+:125.0mmol/L。标准液B成分:Na+:70.0mmol/L;K+:8.0mmol/L;Cl+:41.0mmol/L。辅助试剂包括清洗液和尿液稀释液。 |
适用范围 | 该产品专用于拜耳公司生产的Rapidchem744分析仪,用于血液及稀释尿液中钾、钠、氯离子的定量测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 承产单位:Medica Corporation,生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400155号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400155号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2004-02-13 |
有效期至 | 2008-02-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA1096《Rapidchem 744TM电解质分析仪用随机试剂盒-K+/Na+/Cl+试剂盒》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |