ADVIA全自动生化分析仪
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2003第2400600号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 1650 ADVIA 2400 ADVIA1200 |
适用范围: | 在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化学及免疫学药物浓度检验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2003第2400600号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 1650 ADVIA 2400 ADVIA1200 |
适用范围: | 在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化学及免疫学药物浓度检验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第2400600号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Bayer Corporation, 63 North Street, Mekfield, MA 02052-1688 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | ADVIA全自动生化分析仪 |
型号、规格 | ADVIA 1650 ADVIA 2400 ADVIA1200 |
结构及组成 | 该分析仪由主机、电源装置、打印机(选件)、全自动进样器(选件)组成。分光系统:光栅式,波长:340nm,410nm,451nm,478nm,505nm,545nm,571nm,596nm,658nm,694nm,751nm,805nm,845nm,884nm。 |
适用范围 | 在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化学及免疫学药物浓度检验。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 承产单位:PJEOL Ltd.产品名称由“ADVIA 2400全自动生化分析仪”变更为“ADVIA全自动生化分析仪”,增加规格型号“ADVIA 1650”。生产者名称由“BayerCorporation Diagnostics Division”变更为“SiemensMedical SolutionsDiagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2003第2400600号(更)”变更为“国食药监械(进)字2003第2400600号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2003-10-31 |
有效期至 | 2007-10-31 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0946 《ADVIA 系列全自动生化分析仪》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |