ADVIA70血液分析仪
未知 II类 无效注册证号: | 国药管械(进)2003第2400740号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 70 |
适用范围: | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国药管械(进)2003第2400740号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
代理公司: | 拜耳(中国)有限公司 |
规格型号: | ADVIA 70 |
适用范围: | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国药管械(进)2003第2400740号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Bayer Corporation, 63 North Street, Mekfield, MA 02052-1688 |
代理人名称 | 拜耳(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | ADVIA70血液分析仪 |
型号、规格 | ADVIA 70 |
结构及组成 | 分析仪由主机、计算机(选购件)、自动进样器(选购件)及其它附件等组成。 |
适用范围 | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国药管械(进)2003第2400740号”变更为“国药管械(进)2003第2400740号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2003-05-16 |
有效期至 | 2007-05-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 ZB/Bayer-005《ADVIA 70血液分析仪》 |
变更日期 | 2007-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |