椎间融合器
江苏省 III类 有效注册证号: | 国械注准20183130385 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 江苏双羊医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 用于脊柱骨折、滑脱、不稳、椎间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20183130385 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 江苏双羊医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 用于脊柱骨折、滑脱、不稳、椎间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20183130385 |
注册人名称 | 江苏双羊医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市杨舍镇包基双羊大厦 |
生产地址 | 张家港市杨舍镇包基双羊大厦 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 椎间融合器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由符合YY/T 0660-2008标准要求的PEEK OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成,内含由符合GB/T 13810-2007 标准要求的TC4钛合金材料制成,非灭菌包装。 |
适用范围 | 用于脊柱骨折、滑脱、不稳、椎间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6846。 |
批准日期 | 2018-09-17 |
有效期至 | 2023-09-16 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由符合YY/T 0660-2008标准要求的PEEK OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成,内含由符合GB/T 13810-2007 标准要求的TC4钛合金材料制成,非灭菌包装。 |
预期用途 | 用于脊柱骨折、滑脱、不稳、椎间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |