口腔内成像X射线机
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2301984号(更) |
分类目录: | 06-01-04 |
注册公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
规格型号: | Planmeca ProX |
适用范围: | 该产品供医疗单位行使牙科X 射线摄影诊断之用 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2301984号(更) |
分类目录: | 06-01-04 |
注册公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
规格型号: | Planmeca ProX |
适用范围: | 该产品供医疗单位行使牙科X 射线摄影诊断之用 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2301984号(更) |
注册人名称 | 普兰梅卡公司 |
注册人住所 | Asentajankatu 6,00880 Helsinki,Finland |
生产地址 | Asentajankatu 6,00880 Helsinki,Finland |
代理人名称 | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 口腔内成像X射线机 |
型号、规格 | Planmeca ProX |
结构及组成 | 组成:X射线管组件(ProX)、X射线管(D-041SB)、限束筒(ProX)、手持控制器、支撑臂。性能:标称电功率420W,X射线管组件(管型号D-041SB,固定阳极,焦点尺寸0.4mm),X射线管电压范围50-70kV,X射线管电流范围2-8mA,X射线加载时间范围0.01-2s。 |
适用范围 | 该产品供医疗单位行使牙科X 射线摄影诊断之用 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由“北京圣曼医疗器材技术有限公司”变更为“北京普兰丹特科技有限责任公司”;注册证由“国食药监械(进)字2013第2301984号”变更为“国食药监械(进)字2013第2301984号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2013-05-16 |
有效期至 | 2017-05-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 2147-2013《口腔内成像X射线机》 |
变更日期 | 2013-09-17 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |