牙科口内成像X射线机
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2301047号 |
分类目录: | 06-01-04 |
注册公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
规格型号: | Planmeca Intra |
适用范围: | 本产品专供医疗单位行使牙科X射线摄影诊断之用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2301047号 |
分类目录: | 06-01-04 |
注册公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
规格型号: | Planmeca Intra |
适用范围: | 本产品专供医疗单位行使牙科X射线摄影诊断之用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2301047号 |
注册人名称 | 普兰梅卡公司 |
注册人住所 | Asentajankatu 6, FI-00880 Helsinki |
生产地址 | Asentajankatu 6, FI-00880 Helsinki |
代理人名称 | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 牙科口内成像X射线机 |
型号、规格 | Planmeca Intra |
结构及组成 | 产品组成:X 射线管组件(PLANMECAINTRA)、X 射线管(D-0711SB)、限束筒(PLANMECAINTRA)、手持控制器和支撑臂。产品性能:标称电功率560W,管电压范围50kV、52kV、55kV、57kV、60kV、63kV、66kV、70kV,X射线管电流范围2-8mA,X射线加载时间范围0.01-3.2s。 |
适用范围 | 本产品专供医疗单位行使牙科X射线摄影诊断之用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 禁忌症为“孕妇禁用,儿童慎用”。 |
批准日期 | 2013-03-18 |
有效期至 | 2017-03-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 0375-2013《牙科口内成像X射线机》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |