电子支气管内窥镜
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20183060444 |
分类目录: | 06-14-03 |
注册公司: | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
代理公司: | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | EB-1970TK |
适用范围: | 产品与PENTAX出品的EPK-i5000型电子影像处理机组合使用,通过视频监视器为支气管及肺的观察、诊断或治疗提供图像。在医疗机构中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20183060444 |
分类目录: | 06-14-03 |
注册公司: | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
代理公司: | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | EB-1970TK |
适用范围: | 产品与PENTAX出品的EPK-i5000型电子影像处理机组合使用,通过视频监视器为支气管及肺的观察、诊断或治疗提供图像。在医疗机构中使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183060444 |
注册人名称 | 豪雅株式会社 |
注册人住所 | 东京都新宿区中落合2丁目7番5号 |
生产地址 | 宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2 |
代理人名称 | 宾得医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市徐汇区富民路291号701室 |
产品名称 | 电子支气管内窥镜 |
型号、规格 | EB-1970TK |
结构及组成 | 由头端部(含CCD摄像头)、插入部、操作部、导光电缆、电气和光源连接器组成。 |
适用范围 | 产品与PENTAX出品的EPK-i5000型电子影像处理机组合使用,通过视频监视器为支气管及肺的观察、诊断或治疗提供图像。在医疗机构中使用。 |
其他内容 | / |
备注 | 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6822。 |
批准日期 | 2018-11-12 |
有效期至 | 2023-11-11 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |