一次性使用无菌注射器
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20193140360 |
分类目录: | 14-01-02 |
注册公司: | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20193140360 |
分类目录: | 14-01-02 |
注册公司: | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20193140360 |
注册人名称 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
生产地址 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 一次性使用无菌注射器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品由外套、芯杆、活塞、注射针组成,其中注射针根据结构型式选择带或不带,注射器有二件式和三件式两种结构。经环氧乙烷灭菌。 |
适用范围 | 本产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6815。 |
批准日期 | 2019-05-31 |
有效期至 | 2024-05-30 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |