一次性使用无菌注射针
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20193141818 |
分类目录: | 14-01-06 |
注册公司: | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页。 |
适用范围: | 本产品用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉注射或抽取药液时用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20193141818 |
分类目录: | 14-01-06 |
注册公司: | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页。 |
适用范围: | 本产品用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉注射或抽取药液时用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20193141818 |
注册人名称 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
生产地址 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 一次性使用无菌注射针 |
型号、规格 | 见附页。 |
结构及组成 | 一次性使用无菌注射针由针管、针座和保护套组成。经环氧乙烷灭菌。针管材料采用SUS304不锈钢;针座、保护套材料采用PP(聚丙烯)。 |
适用范围 | 本产品用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉注射或抽取药液时用。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3151299号 |
批准日期 | 2019-04-26 |
有效期至 | 2024-04-25 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |