页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

抗核抗体谱检测试剂盒(多重微珠流式免疫荧光发光法)

II类 有效
注册证号: 国械注进20162404949
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海一滴准生物科技有限公司
代理公司: 上海一滴准生物科技有限公司
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 用于检测人血清中一系列核酸抗原的IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404949
注册人名称 宙斯科技公司
注册人住所 200 Evans Way, Branchburg, New Jersey 08876 ,USA
生产地址 200 Evans Way, Branchburg, New Jersey 08876 ,USA
代理人名称 上海一滴准生物科技有限公司
代理人住所 上海市闵行区金都路588号12幢202-205室
产品信息
产品名称 抗核抗体谱检测试剂盒(多重微珠流式免疫荧光发光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 复合微珠悬浮液、结合剂、阳性对照1(人血清)、阳性对照2(人血清)、阳性对照3(人血清)、阳性对照4(人血清)、阴性对照(人血清)、样本稀释液、浓缩洗板液(10X)、组分标签、校准CD、96微孔稀释板、96微孔过滤板(具体内容详见说明书)
适用范围 用于检测人血清中一系列核酸抗原的IgG抗体。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-14
有效期至 2021-12-13
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市闵行区金都路588号12幢202-205室。”变更为“代理人住所:上海市松江区九亭镇易富路998号第三栋第二层。”。
产品其他信息
主要组成成分 复合微珠悬浮液、结合剂、阳性对照1(人血清)、阳性对照2(人血清)、阳性对照3(人血清)、阳性对照4(人血清)、阴性对照(人血清)、样本稀释液、浓缩洗板液(10X)、组分标签、校准CD、96微孔稀释板、96微孔过滤板(具体内容详见说明书)
预期用途 用于检测人血清中一系列核酸抗原的IgG抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754