页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(多重微珠流式免疫荧光发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20152400187
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海一滴准生物科技有限公司
代理公司: 上海一滴准生物科技有限公司
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 用于定性和半定量地检测人血清中抗肾小球基底膜的IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152400187
注册人名称 宙斯科技公司
注册人住所 200 Evans Way Branchburg, New Jersey 08876 USA
生产地址 200 Evans Way Branchburg, New Jersey 08876 USA
代理人名称 上海一滴准生物科技有限公司
代理人住所 上海市闵行区金都路588号12幢202-205室
产品信息
产品名称 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(多重微珠流式免疫荧光发光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 A.活性成分:(所有活性成分都含有浓度为0.1% w/v的叠氮钠作为防腐剂。)1. 复合微珠悬浮液。可以直接使用,5.5ml/瓶×1瓶。复合微珠悬浮液中包含有可辨识的5.6微米结合 有肾小球基底膜抗原的聚苯乙烯颗粒。悬浮液中也包含一种能在病人样本中检测出非特异性抗体(如果有)的微珠和4种用于校准分析的微珠。2. 荧光素(藻红蛋白)(Phycoerythrin,PE)标记的羊抗-人IgG(γ链)。可以直接使用,15ml/瓶×1瓶,琥珀色瓶子。3. 人阳性血清对照:0.2m
适用范围 用于定性和半定量地检测人血清中抗肾小球基底膜的IgG抗体。
其他内容
备注
批准日期 2015-01-20
有效期至 2019-01-19
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市闵行区金都路588号12幢202-205室。”变更为“代理人住所:上海市松江区九亭镇易富路998号第三栋第二层。”。
产品其他信息
主要组成成分 A.活性成分:(所有活性成分都含有浓度为0.1% w/v的叠氮钠作为防腐剂。)1. 复合微珠悬浮液。可以直接使用,5.5ml/瓶×1瓶。复合微珠悬浮液中包含有可辨识的5.6微米结合 有肾小球基底膜抗原的聚苯乙烯颗粒。悬浮液中也包含一种能在病人样本中检测出非特异性抗体(如果有)的微珠和4种用于校准分析的微珠。2. 荧光素(藻红蛋白)(Phycoerythrin,PE)标记的羊抗-人IgG(γ链)。可以直接使用,15ml/瓶×1瓶,琥珀色瓶子。3. 人阳性血清对照:0.2m
预期用途 用于定性和半定量地检测人血清中抗肾小球基底膜的IgG抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754